Planification des phases d’un essai clinique

Une formation conçue pour les situations réelles de la planification des phases d’un essai clinique, données incomplètes comprises.

📍 Istanbul🗓️ 5 jours de formation📚 4 modules🎓 Attestation reconnue
5jours de formation intensive
4modules scientifiques
8sessions de formation
32points détaillés

Présentation du programme

Une procédure sur la planification des phases d’un essai clinique conçue sans les soignants qui l’appliquent sera contournée dès la première tension. Le programme suppose seulement que le participant dispose d’une marge d’action sur ce terrain de la qualité des prises en charge. Les cas travaillés supposent des données incomplètes sur la planification des phases d’un essai clinique, comme c’est le cas partout. Le rythme laisse le temps de transposer ce champ de la gestion sanitaire au contexte de chaque participant. Le programme laisse une trame de décision applicable à la planification des phases d’un essai clinique sans adaptation lourde. La formation apprend à distinguer ce qui se décide et ce qui se subit dans ce volet du fonctionnement des établissements de santé. La traçabilité de la planification des phases d’un essai clinique n’a de valeur que si elle est renseignée au moment de l’acte. Le programme ne promet pas de supprimer les arbitrages difficiles liés au travail de coordination des équipes de soin. La dernière séquence porte sur la première décision à prendre au retour concernant la planification des phases d’un essai clinique.

Objectifs pédagogiques

01

Préparer le plan de repli applicable en l’absence du résultat attendu sur la planification des phases d’un essai clinique.

02

Appliquer les exigences de traçabilité réglementaire concernant la planification des phases d’un essai clinique.

03

Construire les indicateurs de qualité et de sécurité propres à la planification des phases d’un essai clinique.

04

Comparer les pratiques externes relatives à la planification des phases d’un essai clinique sans les transposer aveuglément.

05

Préparer l’argumentaire destiné aux équipes qui subiront les effets de la planification des phases d’un essai clinique.

06

Optimiser les flux et les délais du parcours incluant la planification des phases d’un essai clinique.

07

Sécuriser la traçabilité des actes réalisés au titre de la planification des phases d’un essai clinique.

Public concerné

01

Responsables logistiques et achats hospitaliers gérant la planification des phases d’un essai clinique.

02

Responsables de site appliquant localement une politique de la planification des phases d’un essai clinique définie ailleurs.

03

Responsables fonctionnels devant intégrer la planification des phases d’un essai clinique à des processus déjà installés.

04

Analystes et contrôleurs produisant les chiffres relatifs à la planification des phases d’un essai clinique.

05

Cadres dirigeants souhaitant comprendre ce qui se joue réellement dans la planification des phases d’un essai clinique.

06

Cadres de santé organisant les activités relatives à la planification des phases d’un essai clinique.

Modules du programme

01

Performance économique et flux de la planification des phases d’un essai clinique

2 sessions · 8 points

Séance 1Cartographie du parcours patient relatif à la planification des phases d’un essai clinique

  • Comparer la procédure écrite de la planification des phases d’un essai clinique avec la pratique observée sur le terrain.
  • Chiffrer le temps consacré chaque mois au reporting de la planification des phases d’un essai clinique.
  • Préciser l’information de traçabilité à saisir sur la planification des phases d’un essai clinique et le moment exact de la saisie.
  • Identifier la personne qui bloquerait la planification des phases d’un essai clinique en cas de désaccord.

Séance 2Analyse d’un événement indésirable lié à la planification des phases d’un essai clinique

  • Identifier les actes réalisés au titre de la planification des phases d’un essai clinique sans trace exploitable.
  • Définir ce qui doit remonter immédiatement et ce qui peut attendre dans la planification des phases d’un essai clinique.
  • Choisir trois indicateurs de qualité réellement mesurables sur la planification des phases d’un essai clinique.
  • Recenser les engagements pris envers des tiers au titre de la planification des phases d’un essai clinique.
02

Approvisionnement et conservation de la planification des phases d’un essai clinique

2 sessions · 8 points

Séance 1Construction des critères de décision sur la planification des phases d’un essai clinique

  • Écrire le message à adresser aux équipes lors d’un changement sur la planification des phases d’un essai clinique.
  • Chiffrer la part des demandes relatives à la planification des phases d’un essai clinique traitées hors délai.
  • Recenser les personnes à informer avant toute décision engageant la planification des phases d’un essai clinique.
  • Vérifier que les consignes relatives à la planification des phases d’un essai clinique sont compréhensibles sans explication orale.

Séance 2Application guidée sur un cas de la planification des phases d’un essai clinique

  • Écrire la définition partagée de la planification des phases d’un essai clinique en moins de trente mots.
  • Consigner les hypothèses retenues pour la planification des phases d’un essai clinique afin de pouvoir les rejouer plus tard.
  • Décrire l’état visé de la planification des phases d’un essai clinique à douze mois en termes observables.
  • Nommer un responsable unique pour chaque étape de la planification des phases d’un essai clinique.
03

Cadre réglementaire et obligations liées à la planification des phases d’un essai clinique

2 sessions · 8 points

Séance 1Construction du référentiel de la planification des phases d’un essai clinique

  • Déterminer le seuil de volume au-delà duquel la planification des phases d’un essai clinique change de nature.
  • Définir la limite au-delà de laquelle un appui externe devient nécessaire sur la planification des phases d’un essai clinique.
  • Préparer l’ordre du jour de la première réunion consacrée à la planification des phases d’un essai clinique.
  • Écrire la question à poser systématiquement avant d’engager la planification des phases d’un essai clinique.

Séance 2Analyse des risques du processus de la planification des phases d’un essai clinique

  • Estimer la charge réelle imposée par la planification des phases d’un essai clinique aux équipes concernées.
  • Construire la liste de vérification minimale avant tout engagement sur la planification des phases d’un essai clinique.
  • Écrire en une phrase le résultat attendu de la planification des phases d’un essai clinique.
  • Vérifier que les protocoles relatifs à la planification des phases d’un essai clinique sont applicables en effectif réduit.
04

Coûts, moyens et arbitrages de la planification des phases d’un essai clinique

2 sessions · 8 points

Séance 1Mise en place du suivi de la planification des phases d’un essai clinique

  • Fixer la durée de conservation des pièces produites au titre de la planification des phases d’un essai clinique.
  • Comparer les pratiques de deux équipes sur un même point de la planification des phases d’un essai clinique.
  • Chiffrer le nombre de personnes réellement mobilisées par la planification des phases d’un essai clinique.
  • Repérer les redondances entre la planification des phases d’un essai clinique et les dispositifs déjà en place.

Séance 2Préparation de la présentation de la planification des phases d’un essai clinique à la direction

  • Organiser le signalement des événements liés à la planification des phases d’un essai clinique sans crainte de sanction.
  • Rédiger l’information destinée au patient concernant la planification des phases d’un essai clinique.
  • Recenser les acteurs qui influencent la planification des phases d’un essai clinique sans figurer dans l’organigramme.
  • Déterminer les situations de la planification des phases d’un essai clinique justifiant une dérogation formelle.

Choisissez le pack qui vous convient

Pack Argent

Au moins 3 participants

USD1,250
  • Participation à l'atelier ou au programme
  • Transferts aéroport
  • Badge personnalisé
  • Encadrement par des experts (Sessions privées)
  • Services de supervision et de secrétariat
  • Certificat de participation accrédité
  • Kit de formation complet
  • Pause-café
  • Cérémonie de clôture

Pack Or

Au moins 3 participants

USD1,850
  • Séjour de 5 nuits dans un hôtel 5 étoiles
  • Participation à l'atelier ou au programme
  • Transferts aéroport
  • Badge personnalisé
  • Encadrement par des experts (Sessions privées)
  • Services de supervision et de secrétariat
  • Certificat de participation accrédité
  • Kit de formation complet
  • Pause-café
  • Cérémonie de clôture

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