Coordonner les intervenants pluriprofessionnels autour des objets connectés médicaux et leur supervision.
Objets connectés médicaux et leur supervision
Un parcours pratique sur les objets connectés médicaux et leur supervision : cas réels, livrables réutilisables et critères de décision explicites.
📍 Le Caire🗓️ 5 jours de formation📚 4 modules🎓 Attestation reconnue
5jours de formation intensive
4modules scientifiques
8sessions de formation
32points détaillés
Présentation du programme
Les ruptures d’approvisionnement touchant les objets connectés médicaux et leur supervision se gèrent en amont, jamais au moment du besoin. Les participants confrontent leurs hypothèses sur les objets connectés médicaux à des scénarios conçus pour faire céder les plus fragiles. Chaque participant repart avec un diagnostic écrit de sa propre situation sur les objets connectés médicaux et leur supervision. Le programme ne promet pas de supprimer les arbitrages difficiles liés aux objets connectés médicaux. Le programme réduit la part d’improvisation dans la conduite des objets connectés médicaux et leur supervision. Le programme suppose seulement que le participant dispose d’une marge d’action sur les objets connectés médicaux. On y traite autant des échecs documentés autour des objets connectés médicaux et leur supervision que des réussites, car ils enseignent davantage. Les incidents liés aux objets connectés médicaux révèlent presque toujours une défaillance d’organisation avant une erreur individuelle. La clôture porte sur la manière d’entretenir l’élan acquis sur les objets connectés médicaux et leur supervision après la formation.
Objectifs pédagogiques
Décider du niveau de formalisation utile pour les objets connectés médicaux, ni plus ni moins.
Prévenir les erreurs les plus fréquentes associées aux objets connectés médicaux.
Informer le patient sur les objets connectés médicaux et leur supervision de manière compréhensible et documentée.
Distinguer les gains réels des objets connectés médicaux des gains affichés.
Anticiper les tensions d’approvisionnement affectant les objets connectés médicaux.
Formuler une définition opérationnelle des objets connectés médicaux et leur supervision que l’ensemble des parties prenantes puisse partager.
Public concerné
Chefs de projet dont les livrables dépendent de la qualité des objets connectés médicaux et leur supervision.
Praticiens associés à l’organisation des objets connectés médicaux.
Cadres de santé organisant le travail des équipes autour des objets connectés médicaux.
Représentants du personnel associés aux décisions concernant les objets connectés médicaux et leur supervision.
Correspondants et référents internes désignés sur les objets connectés médicaux sans formation initiale.
Responsables formation devant construire un dispositif interne autour des objets connectés médicaux.
Modules du programme
Arbitrages et décisions autour des objets connectés médicaux et leur supervision
2 sessions · 8 pointsSéance 1Répartition des rôles autour des objets connectés médicaux et leur supervision
- Évaluer le coût complet d’une étape du circuit des objets connectés médicaux et leur supervision.
- Écrire ce qui doit figurer au compte rendu d’une revue des objets connectés médicaux.
- Tester la robustesse des objets connectés médicaux face à une hausse soudaine du volume traité.
- Écrire la définition partagée des objets connectés médicaux et leur supervision en moins de trente mots.
Séance 2Contrôle qualité du travail produit sur les objets connectés médicaux
- Vérifier que les formations dispensées correspondent aux besoins réels des objets connectés médicaux.
- Déterminer les situations relevant des objets connectés médicaux imposant un avis médical immédiat.
- Chiffrer le nombre de personnes réellement mobilisées par les objets connectés médicaux et leur supervision.
- Déterminer la fréquence utile de mise à jour des données des objets connectés médicaux.
Fondements méthodologiques des objets connectés médicaux
2 sessions · 8 pointsSéance 1Traitement des cas difficiles des objets connectés médicaux
- Identifier les tâches des objets connectés médicaux exécutées en double par deux équipes.
- Identifier les habitudes prises sur les objets connectés médicaux et leur supervision qu’aucune règle n’impose.
- Déterminer le délai raisonnable de réponse à une alerte portant sur les objets connectés médicaux.
- Évaluer ce qui se passerait si le responsable des objets connectés médicaux était absent un mois.
Séance 2Plan des trente premiers jours sur les objets connectés médicaux
- Vérifier que les modèles de documents relatifs aux objets connectés médicaux et leur supervision sont à jour.
- Écrire la question à poser systématiquement avant d’engager les objets connectés médicaux.
- Distinguer les exigences imposées et les habitudes internes dans les objets connectés médicaux.
- Consigner les hypothèses retenues pour les objets connectés médicaux et leur supervision afin de pouvoir les rejouer plus tard.
Gestion des événements indésirables liés aux objets connectés médicaux
2 sessions · 8 pointsSéance 1Cartographie du circuit réel des objets connectés médicaux
- Chiffrer le temps soignant réellement consacré aux objets connectés médicaux.
- Écrire ce qui déclencherait l’arrêt d’une action engagée au titre des objets connectés médicaux.
- Identifier les points des objets connectés médicaux et leur supervision sur lesquels les avis divergent durablement.
- Définir les conditions de conservation et les contrôles associés aux objets connectés médicaux.
Séance 2Application guidée sur un cas des objets connectés médicaux et leur supervision
- Repérer les compétences détenues par une seule personne dans les objets connectés médicaux.
- Identifier les décisions passées sur les objets connectés médicaux et leur supervision dont personne ne connaît plus la raison.
- Identifier ce qui, dans les objets connectés médicaux, peut être automatisé sans perte de contrôle.
- Fixer le délai maximal de réponse acceptable sur les demandes liées aux objets connectés médicaux.
Sécurité du patient et prévention des erreurs sur les objets connectés médicaux
2 sessions · 8 pointsSéance 1Organisation des stocks et de la conservation des objets connectés médicaux
- Organiser le signalement des événements liés aux objets connectés médicaux et leur supervision sans crainte de sanction.
- Vérifier que chaque exigence relative aux objets connectés médicaux a un responsable identifié.
- Répartir les responsabilités entre professionnels intervenant sur les objets connectés médicaux.
- Déterminer le niveau de détail utile dans le suivi des objets connectés médicaux et leur supervision.
Séance 2Analyse d’un événement indésirable survenu sur les objets connectés médicaux
- Préparer l’ordre du jour de la première réunion consacrée aux objets connectés médicaux.
- Déterminer le seuil de volume au-delà duquel les objets connectés médicaux change de nature.
- Formuler le message adressé à la direction en cas d’écart de trajectoire sur les objets connectés médicaux et leur supervision.
- Repérer les décisions sur les objets connectés médicaux qu’il faudrait rouvrir aujourd’hui.
Choisissez le pack qui vous convient
Pack Argent
Au moins 3 participants
USD1,250
- Participation à l'atelier ou au programme
- Transferts aéroport
- Badge personnalisé
- Encadrement par des experts (Sessions privées)
- Services de supervision et de secrétariat
- Certificat de participation accrédité
- Kit de formation complet
- Pause-café
- Cérémonie de clôture
Pack Or
Au moins 3 participants
USD1,850
- Séjour de 5 nuits dans un hôtel 5 étoiles
- Participation à l'atelier ou au programme
- Transferts aéroport
- Badge personnalisé
- Encadrement par des experts (Sessions privées)
- Services de supervision et de secrétariat
- Certificat de participation accrédité
- Kit de formation complet
- Pause-café
- Cérémonie de clôture
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