Sécuriser la gestion des données de santé produites autour de l’information médicale et les mentions légales des produits.
Information médicale et les mentions légales des produits
Un parcours pratique sur l’information médicale et les mentions légales des produits : cas réels, livrables réutilisables et critères de décision explicites.
📍 Abou Dabi🗓️ 5 jours de formation📚 4 modules🎓 Attestation reconnue
5jours de formation intensive
4modules scientifiques
8sessions de formation
32points détaillés
Présentation du programme
Les incidents liés à l’information médicale et les mentions légales des produits révèlent presque toujours une défaillance d’organisation avant une erreur individuelle. Les ruptures d’approvisionnement touchant l’information médicale et les se gèrent en amont, jamais au moment du besoin. Le programme écarte les modèles importés sans examen au sujet de l’information médicale et les mentions légales des produits. Le rythme laisse le temps de transposer l’information médicale et les au contexte de chaque participant. Le programme réduit la part d’improvisation dans la conduite de l’information médicale et les mentions légales des produits. Les cas travaillés sur l’information médicale et les sont dimensionnés pour une organisation de taille moyenne, pas pour un cas d’école. Le programme suppose seulement que le participant dispose d’une marge d’action sur l’information médicale et les mentions légales des produits. Les documents construits pendant le programme sur l’information médicale et les restent la propriété de l’organisation participante. Le cours se termine par la répartition explicite des rôles autour de l’information médicale et les mentions légales des produits.
Objectifs pédagogiques
Anticiper les tensions d’approvisionnement affectant l’information médicale et les.
Coordonner les intervenants pluriprofessionnels autour de l’information médicale et les.
Identifier les points critiques du processus de l’information médicale et les mentions légales des produits exposant le patient à un risque.
Distinguer les gains réels de l’information médicale et les des gains affichés.
Construire le dispositif d’alerte propre à l’information médicale et les et le seuil qui le déclenche.
Évaluer la maturité actuelle de l’organisation sur l’information médicale et les mentions légales des produits à l’aide de critères explicites.
Public concerné
Professionnels expérimentés souhaitant confronter leur pratique de l’information médicale et les mentions légales des produits à un cadre formalisé.
Responsables administratifs assurant la facturation liée à l’information médicale et les.
Responsables qualité et méthodes chargés de formaliser l’information médicale et les.
Auditeurs et contrôleurs amenés à porter un jugement sur l’information médicale et les mentions légales des produits.
Responsables informatiques sollicités pour outiller l’information médicale et les.
Pharmaciens et préparateurs impliqués dans le circuit de l’information médicale et les.
Modules du programme
Parcours patient et coordination des acteurs de l’information médicale et les mentions légales des produits
2 sessions · 8 pointsSéance 1Application guidée sur un cas de l’information médicale et les mentions légales des produits
- Comparer la version officielle et la version pratiquée des règles de l’information médicale et les mentions légales des produits.
- Recenser les données personnelles de santé produites par l’information médicale et les.
- Estimer la charge réelle imposée par l’information médicale et les aux équipes concernées.
- Repérer les compétences détenues par une seule personne dans l’information médicale et les mentions légales des produits.
Séance 2Construction du tableau de bord qualité de l’information médicale et les
- Déterminer le seuil de volume au-delà duquel l’information médicale et les change de nature.
- Distinguer les exigences imposées et les habitudes internes dans l’information médicale et les.
- Identifier ce qui devra être renégocié en externe pour faire évoluer l’information médicale et les mentions légales des produits.
- Vérifier que les responsabilités sur l’information médicale et les ne se recouvrent pas entre services.
Qualité, indicateurs et certification de l’information médicale et les
2 sessions · 8 pointsSéance 1Mise en place du suivi de l’information médicale et les
- Vérifier que chaque exigence relative à l’information médicale et les a un responsable identifié.
- Décider du format de la revue périodique de l’information médicale et les mentions légales des produits et de sa durée.
- Fixer la durée de conservation des pièces produites au titre de l’information médicale et les.
- Préciser l’information de traçabilité à saisir sur l’information médicale et les et le moment exact de la saisie.
Séance 2Consolidation et plan d’action sur l’information médicale et les
- Déterminer le délai raisonnable de réponse à une alerte portant sur l’information médicale et les mentions légales des produits.
- Vérifier la disponibilité effective des ressources promises pour l’information médicale et les.
- Identifier les points de l’information médicale et les sur lesquels les avis divergent durablement.
- Écrire la conduite à tenir en cas d’événement indésirable lié à l’information médicale et les mentions légales des produits.
Trajectoire de déploiement de l’information médicale et les
2 sessions · 8 pointsSéance 1Construction du tableau de bord de l’information médicale et les
- Répartir les responsabilités entre professionnels intervenant sur l’information médicale et les.
- Comparer le coût interne et le coût externe d’une même prestation sur l’information médicale et les.
- Identifier les étapes de l’information médicale et les mentions légales des produits où une erreur ne serait pas rattrapée.
- Déterminer les situations relevant de l’information médicale et les imposant un avis médical immédiat.
Séance 2Construction des critères de décision sur l’information médicale et les mentions légales des produits
- Identifier les compétences à recruter faute de pouvoir les former sur l’information médicale et les.
- Vérifier que les responsabilités liées à l’information médicale et les mentions légales des produits figurent dans les fiches de poste.
- Prévoir la passation de l’information médicale et les en cas d’absence ou de départ du responsable.
- Vérifier la cohérence entre les objectifs affichés et les moyens alloués à l’information médicale et les.
Cadre réglementaire et obligations liées à l’information médicale et les
2 sessions · 8 pointsSéance 1Formalisation de la procédure relative à l’information médicale et les
- Écrire la question à poser systématiquement avant d’engager l’information médicale et les mentions légales des produits.
- Vérifier que les formations dispensées correspondent aux besoins réels de l’information médicale et les.
- Distinguer les contraintes réelles de l’information médicale et les des habitudes présentées comme telles.
- Repérer les informations produites pour l’information médicale et les mentions légales des produits que personne ne lit.
Séance 2Cartographie du circuit réel de l’information médicale et les
- Chiffrer le délai réel entre la détection d’un écart et son traitement dans l’information médicale et les.
- Déterminer le niveau de détail utile dans le suivi de l’information médicale et les.
- Comparer la charge annoncée et la charge constatée sur l’information médicale et les mentions légales des produits.
- Recenser les engagements pris envers des tiers au titre de l’information médicale et les.
Choisissez le pack qui vous convient
Pack Argent
Au moins 3 participants
USD1,250
- Participation à l'atelier ou au programme
- Transferts aéroport
- Badge personnalisé
- Encadrement par des experts (Sessions privées)
- Services de supervision et de secrétariat
- Certificat de participation accrédité
- Kit de formation complet
- Pause-café
- Cérémonie de clôture
Pack Or
Au moins 3 participants
USD1,850
- Séjour de 5 nuits dans un hôtel 5 étoiles
- Participation à l'atelier ou au programme
- Transferts aéroport
- Badge personnalisé
- Encadrement par des experts (Sessions privées)
- Services de supervision et de secrétariat
- Certificat de participation accrédité
- Kit de formation complet
- Pause-café
- Cérémonie de clôture
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