Organiser le circuit complet du consentement éclairé et le refus de soins de la prescription à l’administration.
Consentement éclairé et le refus de soins
Une formation qui traite le consentement éclairé et le refus de soins par la décision plutôt que par la théorie.
📍 Istanbul🗓️ 5 jours de formation📚 4 modules🎓 Attestation reconnue
5jours de formation intensive
4modules scientifiques
8sessions de formation
32points détaillés
Présentation du programme
Une procédure sur le consentement éclairé et le refus de soins conçue sans les soignants qui l’appliquent sera contournée dès la première tension. Les solutions retenues pour le consentement éclairé et doivent fonctionner avec les personnes en poste, pas avec une équipe idéale. Le programme convient aussi bien à une première prise de fonction sur le consentement éclairé et le refus de soins qu’à une remise à plat. Les erreurs commises pendant les exercices sur le consentement éclairé et sont exploitées plutôt que corrigées discrètement. Le programme ne cherche pas l’exhaustivité sur le consentement éclairé et le refus de soins, mais ce qui décide du résultat. La traçabilité du consentement éclairé et n’a de valeur que si elle est renseignée au moment de l’acte. Le participant repart avec un plan d’action daté portant sur le consentement éclairé et le refus de soins. La formation apprend à distinguer ce qui se décide et ce qui se subit dans le consentement éclairé et. Le programme se clôt sur l’engagement écrit de chaque participant à propos du consentement éclairé et le refus de soins.
Objectifs pédagogiques
Formuler une définition opérationnelle du consentement éclairé et que l’ensemble des parties prenantes puisse partager.
Identifier les décisions relatives au consentement éclairé et qui ne peuvent pas être déléguées.
Gérer les stocks et les conditions de conservation propres au consentement éclairé et le refus de soins.
Identifier les signaux précoces d’une dérive du consentement éclairé et, avant que l’écart ne devienne coûteux.
Appliquer les exigences de traçabilité réglementaire concernant le consentement éclairé et.
Identifier les points critiques du processus du consentement éclairé et le refus de soins exposant le patient à un risque.
Public concerné
Responsables informatiques sollicités pour outiller le consentement éclairé et le refus de soins.
Responsables fonctionnels devant intégrer le consentement éclairé et à des processus déjà installés.
Ingénieurs et techniciens dont les décisions quotidiennes engagent le consentement éclairé et.
Cadres de santé organisant le travail des équipes autour du consentement éclairé et le refus de soins.
Responsables administratifs assurant la facturation liée au consentement éclairé et.
Responsables administratifs assurant le suivi documentaire du consentement éclairé et.
Modules du programme
Trajectoire de déploiement du consentement éclairé et le refus de soins
2 sessions · 8 pointsSéance 1Construction du référentiel du consentement éclairé et le refus de soins
- Décrire l’état visé du consentement éclairé et le refus de soins à douze mois en termes observables.
- Écrire la question à poser systématiquement avant d’engager le consentement éclairé et.
- Vérifier la cohérence entre les objectifs affichés et les moyens alloués au consentement éclairé et.
- Estimer la part du travail lié au consentement éclairé et le refus de soins qui pourrait être supprimée sans risque.
Séance 2Mise en place du suivi du consentement éclairé et
- Écrire ce qui doit figurer au compte rendu d’une revue du consentement éclairé et.
- Prévoir la conduite à tenir en cas de rupture d’approvisionnement du consentement éclairé et.
- Comparer la procédure écrite du consentement éclairé et le refus de soins avec la pratique observée sur le terrain.
- Écrire la procédure applicable en cas d’absence du responsable du consentement éclairé et.
Fondements méthodologiques du consentement éclairé et
2 sessions · 8 pointsSéance 1Revue critique des livrables du consentement éclairé et
- Chiffrer la part des demandes relatives au consentement éclairé et traitées hors délai.
- Déterminer les données à conserver comme preuve du traitement du consentement éclairé et le refus de soins.
- Préparer l’ordre du jour de la première réunion consacrée au consentement éclairé et.
- Vérifier que les responsabilités sur le consentement éclairé et ne se recouvrent pas entre services.
Séance 2Traitement des objections rencontrées sur le consentement éclairé et
- Décider du format de la revue périodique du consentement éclairé et le refus de soins et de sa durée.
- Identifier ce qui, dans le consentement éclairé et, peut être automatisé sans perte de contrôle.
- Chiffrer le temps soignant réellement consacré au consentement éclairé et.
- Distinguer les exigences imposées et les habitudes internes dans le consentement éclairé et le refus de soins.
Performance économique et flux du consentement éclairé et
2 sessions · 8 pointsSéance 1Préparation d’une inspection portant sur le consentement éclairé et
- Choisir l’indicateur unique qui résumerait le mieux l’état du consentement éclairé et.
- Chiffrer le nombre de personnes réellement mobilisées par le consentement éclairé et.
- Repérer les moments de l’année où la tenue du consentement éclairé et le refus de soins devient plus difficile.
- Décrire chaque étape réelle du circuit du consentement éclairé et, y compris les contournements observés.
Séance 2Analyse d’un événement indésirable lié au consentement éclairé et le refus de soins
- Préparer la démonstration chiffrée à présenter pour obtenir des moyens sur le consentement éclairé et.
- Décrire le comportement attendu d’un nouvel arrivant face au consentement éclairé et le refus de soins.
- Identifier les points du consentement éclairé et sur lesquels les avis divergent durablement.
- Mesurer le temps d’attente réellement supporté par le patient sur le consentement éclairé et.
Gestion des événements indésirables liés au consentement éclairé et
2 sessions · 8 pointsSéance 1Traitement des cas difficiles du consentement éclairé et
- Distinguer les contraintes réelles du consentement éclairé et le refus de soins des habitudes présentées comme telles.
- Définir les conditions de conservation et les contrôles associés au consentement éclairé et.
- Rédiger l’information destinée au patient concernant le consentement éclairé et.
- Repérer les indicateurs du consentement éclairé et le refus de soins que personne ne consulte plus.
Séance 2Conception du dispositif de traçabilité du consentement éclairé et
- Estimer la charge réelle imposée par le consentement éclairé et aux équipes concernées.
- Identifier les étapes du consentement éclairé et dépendant d’une validation extérieure.
- Nommer un responsable unique pour chaque étape du consentement éclairé et le refus de soins.
- Déterminer le niveau de détail utile dans le suivi du consentement éclairé et.
Choisissez le pack qui vous convient
Pack Argent
Au moins 3 participants
USD1,250
- Participation à l'atelier ou au programme
- Transferts aéroport
- Badge personnalisé
- Encadrement par des experts (Sessions privées)
- Services de supervision et de secrétariat
- Certificat de participation accrédité
- Kit de formation complet
- Pause-café
- Cérémonie de clôture
Pack Or
Au moins 3 participants
USD1,850
- Séjour de 5 nuits dans un hôtel 5 étoiles
- Participation à l'atelier ou au programme
- Transferts aéroport
- Badge personnalisé
- Encadrement par des experts (Sessions privées)
- Services de supervision et de secrétariat
- Certificat de participation accrédité
- Kit de formation complet
- Pause-café
- Cérémonie de clôture
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